Forum Zespół Ehlersa Danlosa Strona Główna Zespół Ehlersa Danlosa
Forum dla osób z Zespołem Ehlersa Danlosa i ich przyjaciół.
RejestracjaSzukajFAQUżytkownicyGrupyGalerieZaloguj
!!! Dot: STOWARZYSZENIA chorych na ZED

 
Odpowiedz do tematu    Forum Zespół Ehlersa Danlosa Strona Główna » WAŻNE I PILNE!!! Zobacz poprzedni temat
Zobacz następny temat
!!! Dot: STOWARZYSZENIA chorych na ZED
Autor Wiadomość
Beacina
MODERATOR
MODERATOR



Dołączył: 13 Maj 2007
Posty: 969
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 60 razy
Ostrzeżeń: 0/5

Płeć: Kobieta

Post !!! Dot: STOWARZYSZENIA chorych na ZED
STOWARZYSZENIE!

Na Facebooku padła propozycja, oto wypowiedź administratorki Grupy EHLERS-DANLOS POLSKA:

" Najwyższy czas zdradzić Wam moje plany na najbliższe pół roku - po stronie ehlers-danlos.pl i grupie na fejsbuku przyszedł dla mnie czas na założenie stowarzyszenia chorych

Jak to widzę?

Kiedy ktoś będzie chciał zrobić coś (jak np. mówiłyście o telewizji) to będę wysyłała pełnomocnictwo czy upoważnienie do działania w danej sprawie w imieniu stowarzyszenia wraz z wypisem z KRS - tak, żebyście mogli działać w imieniu stowarzyszenia. Zdaję sobie sprawę, że będę miała dużo pracy, ale jak już mówiłam - mam mniej roboty na studiach, chcę się poświęcić pracy dla NAS. Czym chciałabym się zająć? Popularyzacją wiedzy po pierwsze. Bardziej niż na spotkaniach z ministrami zależy mi na spotkaniach z mediami, wiedza prowadzi do rozumienia problemu, a zrozumienie to pierwszy krok do rozwiązania.

Pierwszy projekt? Te przypinki, o których Wam mówiłam (do kurtki, żeby ludzie ustępowali miejsca). Mam wielkie marzenia - żeby mieć na to sponsora i patronów medialnych, mam też dużo entuzjazmu i determinacji, więc kto wie - dlaczego miałoby się nie udać? Poza tym to ma być taka platforma, żeby każdy z nas mógł zrobić akcję pod szyldem stowarzyszenia. Dlaczego nie myślę o tworzeniu oddziałów terenowych? Bo dopiero zaczynamy i chodzi o byt, który będzie łatwy w obsłudze.


Czekam na odzew! Mówcie co myślicie ?"


Grupa EHLERS-DANLOS POLSKA jest na Facebooku.Osoby zainteresowane mogą sie tam zgłaszać .Wczesniej trzeba dołaczyć do grupy.

" W celu dołączenia do grupy ,oprócz kliknięcia należy wysłać krótką wiadomość do administratorki, dlaczego chce się być członkiem?. "

Administratorem grupy jest koleżanka Maria K.



Więcej informacji tutaj: link do grupy na FB :

[link widoczny dla zalogowanych]


Post został pochwalony 0 razy
Śro 1:51, 05 Lut 2014 Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:    
Odpowiedz do tematu    Forum Zespół Ehlersa Danlosa Strona Główna » WAŻNE I PILNE!!! Wszystkie czasy w strefie EET (Europa)
Strona 1 z 1

 
Skocz do: 
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Design by Freestyle XL / Music Lyrics.
Regulamin